为使从事医疗器械注册工作的人员更好地理解医疗器械注册申报的有关政策法规，熟悉和掌握医疗器械注册申报有关审评技术要求和工作程序，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心与国家食品药品监督管理总局高级研修学院于2016年5月12 -13日在江苏省苏州市联合举办无源植入产品临床评价专题班。

来自CFDA医疗器械技术审评中心的专家作了《无源植入医疗器械产品的临床试验质量管理与存在问题》、《介入产品临床评介解析》、《人工晶状体临床试验审评要点介绍》、《骨科植入物临床评介资料审评常见问题》等一系列专题讲座，来自全国各地医疗器械科研单位和企业的从事研发、注册、临床研究等相关人员共计165人参加了培训，并就相关问题进行了广泛深入的咨询和讨论。

我公司总经理医学事务助理兼医学部主任王敏华老师也参加了此次专题培训。